hthvip

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 中国抗AD药物市场200亿 细数TOP5品种表示2016/9/20 来历：医药经济报 浏览数：

“世界阿尔茨海默病日”。据中国老年保健协会老年痴呆和相干疾病专业委员会（ADC）数据显示，今朝我国65岁以上白叟阿尔茨海默病病发率约4%～6%，得病人数延续增添。

整体市场达200亿元

据米内网HDM系统数据，2015年国内16城市样本病院抗阿尔茨海默病（AD）用药市场范围为38.96亿元，同比上一年增加8.65%。国内专家猜测整体市场可达200亿元范围。

今朝阿尔茨海默病经常使用医治药物有20多个品种，临床上领先的TOP 10药物是奥拉西坦、长春西汀、胞磷胆碱、多奈哌齐、美金刚、乙酰谷酰胺、艾地苯醌、吡拉西坦、卡巴拉汀和甲氯芬酯。

奥拉西坦：国产药独有市场

奥拉西坦由意年夜利史克比切姆公司合成，1987年获准出产上市发卖。1997年，我国研制开辟奥拉西坦用在临床，CFDA核准上市的剂型有打针液、粉针剂和口服胶囊。

据HDM系统数据，2015年国内hthvip16城市样本病院奥拉西坦用药金额为11.11亿元，同比上一年增加7.84%。研究注解，奥拉西坦较吡拉西坦具有更高的药理活性和显著的临床疗效。奥拉西坦不良反映较少，偶有症状较轻，且可自行恢复，从而成绩了奥拉西坦在国内改良智能障碍药物中的领军地位，并且国产药独有该品种市场。

据米内网HDM系统数据，在国内样本病院奥拉西坦市场上，处在领先地位的石药团体占有35.30%；居第二位的是广东世信药业的奥拉西坦打针液“倍清星”，占有了32.67%；居第三位的是哈尔滨三联药业的奥拉西坦打针液“欧兰同”，占有了22.98%。另外，湖南健朗药业也有一席之地。

长春西汀：四分全国，集中度高

长春西汀由匈牙利吉瑞年夜药厂在20世纪70年月研制，原研品牌为“开文通”， 在欧美很多国度上市，1984年在日本上市。国内长春西汀打针液最初由北京红惠生物制药股分有限公司仿造开辟，2005年让渡给河南省润弘制药股分有限公司，商品名为“润坦”，今朝是国内增加强劲的产物。

据HDM系统数据，2015年国内16城市样本病院长春西汀用药金额为4.64亿元，同比上一年增加1.29%。首要剂型有打针液、片剂、粉针剂、长春西汀葡萄糖打针剂和长春西汀氯化钠打针剂。此中，河南润弘的“润坦”以66.25%的份额处在领先地位，匈牙利吉瑞的“开文通”、河北智同生物的“迪汀”和沈阳志鹰的“杰力纾”别离占有21.98%、4.27%和43.18%。其它厂商占有的市场份额较少，市场集中度较高。

胞磷胆碱：老药新剂型

胞磷胆碱为脑代谢激活剂，为核酸的衍生物，是合成卵磷酯的首要辅酶。胞磷胆碱价钱较为低廉，在我国临床利用已有20多年，迄今已有多张出产注册批文。因为口服药可连结较为不变的血药浓度，特别是胞磷胆碱口服剂用药便利、平安，可在神经内科门诊利用，有益在该产物的临床推行。

因为立异药物开辟步履艰巨，很多厂商开辟了胞磷胆碱颗粒剂、肠溶胶囊、肠溶片、品味片和分离片，并已进入临床报批。据HDM系统数据，2015年国内16城市样本病院胞磷胆碱用药金额为2.18亿元，同比上一年增加26.69%。

多奈哌齐：竞争厂家浩繁

多奈哌齐由日本卫材制药股份有限公司开辟，1996年11月25日获美国FDA特许核准用在临床，1997年以商品名Aricept在美国起首上市，由日本卫材、美国辉瑞联手进行全球市场开辟。

临床注解，多奈哌齐对脑内乙酰胆碱酯酶的感化具有特异选择性，对人体转氨酶影响很小，药物的95%与血浆卵白连系后由细胞色素P450系统代谢，可以使很多轻、中度AD患者取得较着症状改良。

多奈哌齐是第二个取得美国FDA核准的用在阿尔茨海默病的药物，其医治达标剂量小、毒副感化低，已获得我国医学界的普遍认同，而耐受性好是其最年夜优势。1999年10月，多奈哌齐以商品名“安理申”在中国上市，是抗阿尔茨海默病的首要化学药物。今朝CFDA已核准国内多家企业出产多奈哌齐制剂，首要剂型有片剂、胶囊、分离片、口腔崩解片。

在国内样本病院市场上，多奈哌齐出产厂商有卫材（中国）药业、江苏豪森药业、重庆植恩药业、西安海欣制药、贵州圣济堂制药、扬子江药业团体上海海尼药业、山东淄博新达制药、天津力生等，首要商品名有安理申、阿瑞斯、赛灵斯、诺冲、加奇、扶斯克、盖菲、思博海等。

据HDM系统数据，2015年国内16城市样本病院多奈哌齐用药金额为1.30亿元，同比上一年增加17.66%，是高增加率的品种之一。样本病院市场居前3位的是卫材的安理申、江苏豪森的诗乐普和陕西方舟的阿瑞斯。

美金刚：2015增速16.85%

美金刚（memantine）是一种电压依靠性、中等水平亲和力的非竞争性NMDA受体拮抗剂，也是第一个用在医治中、重度阿尔茨海默病的药物。2003年10月17日，美国FDA核准丛林制药公司（Forest）的盐酸美金刚，商品名为Namenda，2004年1月美金刚制剂正式在美国面市，此前在欧盟上市的商品名为Ebixa。2013年全球美金刚发卖额已冲破20亿美元，成为抗AD市场的主力品种。

2006年丹麦灵北药厂（Lundbeck）的美金刚片剂进入中国市场，商品名为“易倍申”。2013年CFDA核准珠海联邦制药的美金刚原料药和其片剂、口服溶液上市，商品名为“易倍清”。因为美金刚与今朝用在医治AD类药物的感化机制分歧，是以其可与胆碱酯酶按捺剂多奈哌齐、石杉碱甲、氢溴酸加兰他敏和重酒石酸卡巴拉汀适用，增添医治结果。

据HDM系统数据，2015年国内16城市样本病院美金刚用药金额为8075万元，同比上一年增加16.85%，是高速增加的又一个抗AD药物。

（作者单元：北京嘉林药业股分有限公司）

扫一扫！存眷举世医药网微信公家平台，您的招商朝理信息一手可得，更有出色资讯等着您！